Truy xuất nguồn gốc dược phẩm — chống thuốc giả, sẵn sàng tra cứu Cục Quản lý Dược (DAV)
Gắn mã định danh cho từng đơn vị thuốc, chống thuốc giả và đồng bộ cổng tra cứu DAV, sẵn sàng kiểm toán GMP — bảo vệ người bệnh và uy tín nhà sản xuất. Tem truy xuất chỉ từ 23₫/mã (ví dụ 10.000 tem ~230.000đ), miễn phí thiết kế mẫu tem.
- Chuẩn GS1, sẵn sàng Nghị định 372/2026
- Quét bằng camera — không cần app
- Triển khai trong vài phút với trợ lý AI
- Miễn phí thiết kế tem
TRIỂN KHAI TRONG VÀI PHÚT
Nhắn Zalo cho trợ lý AI — lô thuốc có tem chống giả trong vài phút
Gửi giấy đăng ký lưu hành, phiếu kiểm nghiệm và lệnh sản xuất — trợ lý AI dựng sản phẩm theo số đăng ký, tạo lô kèm phiếu kiểm nghiệm và tem QR chống giả cho từng hộp.
- 1
Gửi hồ sơ lô
Giấy đăng ký lưu hành, phiếu kiểm nghiệm (CoA), lệnh sản xuất — ảnh hay PDF.
- 2
Trợ lý dựng sản phẩm và lô
Tạo sản phẩm đúng số đăng ký, lô với ngày sản xuất – hạn dùng, đính phiếu kiểm nghiệm — số liệu không khớp giữa hai giấy, trợ lý hỏi lại.
- 3
Tem chống giả từng hộp
Mỗi hộp một mã QR kèm mã ẩn dùng một lần; quét lần hai hoặc quét bất thường là có cảnh báo.
Việc quan trọng luôn có nhân viên VNCX kiểm lại trước khi gửi.
- Khách: Công ty chị sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khoẻ, bị làm giả nhiều quá
- Khách: gửi tệp giay-cong-bo-san-pham.pdf
- Khách: gửi tệp phieu-kiem-nghiem-L2409.jpg
- Trợ lý AI: Dạ em tạo sản phẩm Viên bổ gan theo số công bố trên giấy. Phiếu kiểm nghiệm ghi lô L2409, nhưng hạn dùng không rõ — chị cho em xin hạn dùng của lô ạ?
- Khách: Hạn 36 tháng từ 15/09/2026 em
- Trợ lý AI: gửi ảnh mã QR — Em đã tạo lô L2409 · HSD 15/09/2029, kèm phiếu kiểm nghiệm và mã ẩn chống giả. Chị quét thử ạ
VẤN ĐỀ
Bạn đang gặp những vấn đề này không?
GIẢI PHÁP
VNCX giải quyết thế nào
Module-hoá theo nhu cầu — chỉ trả tiền tính năng bạn dùng.
QUY TRÌNH
Từ nhà máy đến tay người bệnh
Sáu công đoạn, sáu nhóm người thao tác, một sổ truy xuất duy nhất.
Sổ truy xuất — một nguồn dữ liệu duy nhất
Mọi công đoạn ghi vào một nơi theo chuẩn GS1 EPCIS 2.0 — nền cho thu hồi lô thuốc, hồ sơ kiểm toán GMP và đồng bộ mã định danh theo Thông tư 08/2022.
TUÂN THỦ
Tuân thủ Thông tư 08/2022/TT-BYT + GMP-WHO
VNCX sinh mã định danh + QR theo định dạng Cục Quản lý Dược (DAV) chấp nhận, hỗ trợ chuẩn GMP-WHO cho thị trường nội địa và PIC/S cho xuất khẩu, và xuất báo cáo kiểm toán đa định dạng. VNCX theo dõi các quy định mới và cập nhật mẫu dữ liệu theo đó.
- DAV
- GMP-WHO
- PIC/S
- EU GDP
- ICH Q9
- ISO 9001
- Cổng truy xuất Quốc gia
- VeriGoods (Bộ Công Thương)
Yêu cầu theo từng chuẩn
Nội địa
Thông tư 08/2022/TT-BYT
Thuốc phải có mã định danh + QR hoặc Data Matrix trên bao bì ngoài, triển khai theo lộ trình của Bộ Y tế. Người dân tra cứu mã đăng ký trên cổng công khai của Cục Quản lý Dược.
Sản xuất
GMP-WHO
Hồ sơ lô phải chứng minh được nguyên liệu, công đoạn và kết quả kiểm định — kiểm toán viên hỏi lô nào cũng phải lần ra được.
Xuất khẩu
PIC/S (EU, Anh, Úc)
Thị trường khó tính yêu cầu chuẩn PIC/S. Cùng một nguồn dữ liệu, xuất ra hồ sơ theo định dạng từng nơi yêu cầu.
TUÂN THỦ NGHỊ ĐỊNH 372
Tuân thủ Nghị định 372/2026/NĐ-CP về truy xuất nguồn gốc — hiệu lực từ 01/01/2027
Định danh, xác thực và truy xuất nguồn gốc sản phẩm, hàng hoá trên Nền tảng quốc gia do Bộ Công an xây dựng, quản lý và vận hành.
- 1
Hàng rủi ro cao: bắt buộc
Bắt buộc định danh, xác thực và truy xuất theo lộ trình; danh mục do từng bộ quản lý ngành xác định. Hàng rủi ro trung bình, thấp được khuyến khích làm tự nguyện; hàng xuất khẩu tự nguyện, trừ khi luật chuyên ngành quy định khác.
- 2
Mã định danh UID
Đường dẫn số theo tiêu chuẩn quốc gia và GS1 quốc tế, tạo tự động trên Nền tảng quốc gia; định danh theo lô, mẻ hoặc tới từng đơn vị sản phẩm tuỳ mức rủi ro.
- 3
Chứng chỉ số cho sự kiện trọng yếu
Các sự kiện trọng yếu trong sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, lưu thông, tiêu dùng được khởi tạo chứng chỉ số để bảo đảm toàn vẹn và kiểm chứng được.
Tem QR truy xuất nguồn gốc VNCX: phần dữ liệu đã sẵn sàng
- Tem QR theo chuẩn GS1: định danh tới lô hoặc từng đơn vị, có đường dẫn GS1 Digital Link cho sản phẩm có mã GTIN.
- Mỗi công đoạn ghi thành sự kiện theo GS1 EPCIS 2.0; có thể neo lên blockchain công khai để ai cũng tự kiểm chứng.
- Dữ liệu theo chuẩn GS1 và TCVN 12850, có sẵn kết nối Cổng truy xuất nguồn gốc quốc gia hiện hành; kết nối Nền tảng quốc gia theo Nghị định 372 sẽ làm theo hướng dẫn kỹ thuật khi được công bố.
Danh mục hàng rủi ro cao và lộ trình áp dụng sẽ do các bộ quản lý ngành công bố — VNCX theo dõi và báo khách hàng thuộc nhóm áp dụng.
Doanh nghiệp cần chuẩn bị gì để tuân thủ Nghị định 372?
- 1
Rà danh mục hàng
Xác định sản phẩm của bạn có thuộc nhóm hàng rủi ro cao do bộ quản lý ngành công bố hay không, và hạn áp dụng theo lộ trình.
- 2
Chuẩn hoá mã và tem truy xuất nguồn gốc
Mã UID theo nghị định là đường dẫn chuẩn GS1, nên có sẵn mã GS1 (GTIN) cho sản phẩm và tem QR truy xuất nguồn gốc tới từng lô hoặc từng đơn vị.
- 3
Ghi dữ liệu truy xuất từ hôm nay
Ghi các công đoạn sản xuất, nhập khẩu, lưu thông thành sự kiện theo chuẩn, để có sẵn lịch sử khi hướng dẫn kết nối được ban hành.
TRIỂN KHAI
Triển khai thế nào
TÌNH HUỐNG
Tình huống áp dụng
Ba kiểu doanh nghiệp hay gặp, và phần việc VNCX gánh cho họ.
BẢNG GIÁ
Chỉ từ 23₫/mã QR — ví dụ 10.000 tem ~230.000đ
Miễn phí thiết kế mẫu tem theo thương hiệu (chưa gồm in tem vật lý). Liên hệ để báo giá theo số lượng mã mỗi tháng.
Xem chi tiết bảng giáCâu hỏi thường gặp
BẮT ĐẦU
Bắt đầu từ một lô thuốc
Tem QR chỉ từ 23₫/mã (vd 10.000 tem ~230.000đ), miễn phí thiết kế mẫu tem (chưa gồm in tem vật lý). Để lại số điện thoại — đội tư vấn giới thiệu từ sinh mã định danh đến đồng bộ DAV và xác minh tại điểm bán.
- Tem QR mẫu in thử theo sản phẩm của bạn
- Bản thiết kế mẫu tem theo thương hiệu — miễn phí
- Báo giá theo số lượng mã mỗi tháng
ĐANG DÙNG VNCX
Doanh nghiệp đồng hành cùng VNCX
- DejoyCông ty TNHH
- Lâm AnhCông ty TNHH
- Tân PhátCông ty TNHH
- HuashunCông ty TNHH
- Minh ThànhCông ty TNHH
- Thúy TríCông ty TNHH
- Hiếu HằngCông ty TNHH MTV
- Toàn Thuận PhátCông ty TNHH
- Anh KhoaCông ty TNHH
- Đại Tân TiếnCông ty
